خلورېللا (PFC) دىكى پولىساخارىد تەبىئىي پولىساخارىد بولۇش سۈپىتى بىلەن ، يېقىنقى يىللاردىن بۇيان زەھەرلىك تۆۋەن ، ئەكىس تەسىرى تۆۋەن ، كەڭ دائىرىلىك تەسىرى بولغاچقا ، ئالىملارنىڭ دىققىتىنى قوزغىدى. ئۇنىڭ قاندىكى ياغنى تۆۋەنلىتىش ، ئۆسمىگە قارشى تۇرۇش ، ياللۇغ قايتۇرۇش ، پاركىنسونغا قارشى تۇرۇش ، قېرىشقا قارشى تۇرۇش قاتارلىق ئىقتىدارلىرى ۋىرۇس ۋە vivo تەجرىبىسىدە دەسلەپكى قەدەمدە دەلىللەنگەن. قانداقلا بولمىسۇن ، PFC تەتقىقاتىدا ئىنسانلارنىڭ ئىممۇنىتېت تەقلىدچىسى سۈپىتىدە يەنىلا بوشلۇق بار.

ھەزىم قىلىش ھۈجەيرىسى (DC) ئادەم بەدىنىدىكى ئەڭ كۈچلۈك ئانتىگېن پەيدا قىلىدىغان ھۈجەيرە. ئادەم بەدىنىدىكى DC نىڭ سانى ئىنتايىن ئاز بولۇپ ، ۋىرۇسنىڭ ئىندۇكسىيە ئەندىزىسىدە مۇرەسسە قىلىنغان سىتوكىن ، يەنى ئىنسانلارنىڭ ئەتراپىدىكى قان يەككە يادرو ھۈجەيرىسىدىن ھاسىل بولغان DC (moDCs) ئادەتتە ئىشلىتىلىدۇ. In vitro قوزغىتىلغان DC مودېلى تۇنجى قېتىم 1992-يىلى دوكلات قىلىنغان ، بۇ DC نىڭ ئەنئەنىۋى مەدەنىيەت سىستېمىسى. ئادەتتە ، 6-7 كۈن تېرىقچىلىق تەلەپ قىلىدۇ. چاشقان سۆڭەك يىلىمى ھۈجەيرىسىنى گرانولوسىت ماكرو شەكىللىك چوڭ ئۈچەينى غىدىقلىغۇچى ئامىل (GM-CSF) ۋە ئىنتېرلېيۇكىن (IL) -4 ئارقىلىق يېتىلدۈرۈپ ، يېتىلمىگەن DC (PBS گۇرۇپپىسى) غا ئېرىشكىلى بولىدۇ. Cytokines پىشىپ يېتىلگەن غىدىقلاش سۈپىتىدە قوشۇلۇپ ، 1-2 كۈن يېتىلىپ يېتىلىپ DC غا ئېرىشىدۇ. يەنە بىر تەتقىقاتتا دېيىلىشىچە ، ساپلاشتۇرۇلغان ئىنسانلارنىڭ CD14 + ھۈجەيرىلىرى ئىنتېرفېرون - IF (IFN - β) ياكى IL-4 بىلەن 5 كۈن يېتىلدۈرۈلگەن ، ئاندىن ئۆسمە نېكروزلاش ئامىلى- (TNF-a) بىلەن 2 كۈن يېتىلىپ ، يۇقىرى DC لارغا ئېرىشكەن. CD11c ۋە CD83 نىڭ ئىپادىلىنىشى ، ئاللوگېنلىق CD4 + T ھۈجەيرىسى ۋە CD8 + T ھۈجەيرىسىنىڭ كۆپىيىشىنى ئىلگىرى سۈرۈش ئىقتىدارى تېخىمۇ كۈچلۈك. تەبىئىي مەنبەلەردىن كەلگەن نۇرغۇنلىغان پولىساخارىدلارنىڭ ئىممۇنىتېتنى كونترول قىلىش پائالىيىتى ناھايىتى ياخشى ، مەسىلەن شىتاكې موگۇسىنىڭ پولىساخارىد ، بۆلۈنگەن گىل موگۇ ، يۈنجى موگۇ ۋە پوريا كوكوسى قاتارلىقلار. ئۇلار بەدەننىڭ ئىممۇنىتېت ئىقتىدارىنى ئۈنۈملۈك ياخشىلاپ ، ئىممۇنىتېت كۈچىنى ئاشۇرۇپ ، ئۆسمىگە قارشى داۋالاشنى قوشۇمچە داۋالاش رولىنى ئوينايدۇ. قانداقلا بولمىسۇن ، PFC توغرىسىدا ئىنسانلارنىڭ ئىممۇنىتېت تەقلىدچىسى سۈپىتىدە تەتقىقات دوكلاتى ئاز. شۇڭلاشقا ، بۇ ماقالە PFC نىڭ moDCs نىڭ يېتىلىشىنى ئىلگىرى سۈرۈشتىكى رولى ۋە مۇناسىۋەتلىك مېخانىزملىرى ھەققىدە دەسلەپكى تەتقىقات ئېلىپ بېرىپ ، PFC نىڭ تەبىئىي ئىممۇنىتېت تەڭشىگۈچ بولۇش ئېھتىماللىقىنى باھالايدۇ.

DC توقۇلمىلىرىنىڭ ئادەم توقۇلمىلىرىدىكى نىسبىتى ئىنتايىن تۆۋەن ۋە چاشقان DC ۋە ئىنسانلار DC ئارىسىدىكى جانلىقلار ئارا قوغداشنىڭ يۇقىرى بولۇشى سەۋەبىدىن ، تۆۋەن DC ئىشلەپچىقىرىشتىن كېلىپ چىققان تەتقىقات قىيىنچىلىقىنى ھەل قىلىش ئۈچۈن ، ئىنسانلارنىڭ ئەتراپىدىكى قان يەككە ھۈجەيرىلىرىدىن ھاسىل بولغان DC نىڭ ۋىرۇس كىرگۈزۈش ئەندىزىسىدە. تەتقىق قىلىنغان بولۇپ ، قىسقا ۋاقىت ئىچىدە ياخشى ئىممۇنىتېت كۈچىگە ئىگە DC لارغا ئېرىشەلەيدۇ. شۇڭلاشقا ، بۇ تەتقىقاتتا ئىنسانلارنىڭ DC نى ۋىرۇسقا ئايلاندۇرۇشنىڭ ئەنئەنىۋى ئۇسۇلى قوللىنىلدى: ۋىرۇستا rhGM CSF ۋە rhIL-4 نى يېتىشتۈرۈش ، ھەر كۈنى ۋاسىتىنى ئۆزگەرتىش ۋە 5-كۈنى پىشىپ يېتىلمىگەن DC غا ئېرىشىش. 6-كۈنى ، ئوخشاش مىقداردىكى PBS ، PFC ۋە LPS گۇرۇپپىلاشقا ئاساسەن قوشۇلدى ۋە 24 سائەت مەدەنىيەتلەشتۈرۈلۈپ ، ئىنسانلارنىڭ ئەتراپىدىكى قان يەككە ھۈجەيرىسىدىن ھاسىل بولغان DC لارنى پەيدا قىلىدىغان مەدەنىيەت كېلىشىمنامىسى سۈپىتىدە مەدەنىيەتلەشتۈرۈلدى.

تەبىئىي مەھسۇلاتلاردىن ھاسىل بولغان پولىساخارىدلار تۆۋەن زەھەرلىك ۋە ئىممۇنىتېت يوقىتىش دورىسى سۈپىتىدە ئەرزان باھادا ئەۋزەللىككە ئىگە. دەسلەپكى تەجرىبىلەردىن كېيىن ، بىزنىڭ تەتقىقات گۇرۇپپىمىز PFC نىڭ ئىنسانلار ئەتراپىدىكى قان مونەك يادرو ھۈجەيرىسىدىن ھاسىل بولغان DC ھۈجەيرىسىنىڭ يۈزىدە پىشىپ يېتىلگەن بەلگە CD83 نى كۆرۈنەرلىك كۈچەيتىدىغانلىقىنى بايقىدى. ئاقما سىتومېتىرىيە نەتىجىسىدە كۆرسىتىلىشىچە ، PFC نىڭ 10 μ g / mL قويۇقلۇقىدا 24 سائەت ئارىلىشىشى نەتىجىسىدە ، DC83 نىڭ يېتىلگەن بەلگە CD83 نىڭ چوققا يۈزىدە ئىپادىلىنىشى ئەڭ يۇقىرى چەككە يەتكەن ، بۇ DC نىڭ پىشىپ يېتىلگەن ھالەتكە كىرگەنلىكىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ. شۇڭلاشقا ، بىزنىڭ تەتقىقات گۇرۇپپىمىز ۋىرۇس كىرگۈزۈش ۋە ئارىلىشىش پىلانىنى بەلگىلىدى. CD83 بولسا DC يۈزىدىكى مۇھىم پىشقان بىئولوگىيىلىك ماركا ، CD86 بولسا DC يۈزىدىكى مۇھىم بىرلەشمە غىدىقلىغۇچى مولېكۇلا بولۇپ ، T ھۈجەيرىسىنى قوزغىتىشنىڭ ئىككىنچى سىگنالى رولىنى ئوينايدۇ. CD83 ۋە CD86 دىن ئىبارەت ئىككى خىل بىئولوگىيىلىك ماركا بەلگىسىنىڭ كۈچەيتىلگەن ئىپادىسى PFC نىڭ ئىنسانلارنىڭ ئەتراپىدىكى قان مونەك يادرو ھۈجەيرىسىدىن ھاسىل بولغان DC نىڭ يېتىلىشىنى ئىلگىرى سۈرىدىغانلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ ، بۇ PFC نىڭ بىرلا ۋاقىتتا DC يۈزىدىكى سىتوكېننىڭ ئاجرىلىپ چىقىش دەرىجىسىنى ئاشۇرۇۋېتىدىغانلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ. شۇڭلاشقا ، بۇ تەتقىقاتتا ELISA ئارقىلىق DCs ئاجرىتىپ چىقارغان سىتوكىننىڭ IL-6 ، TNF-a ۋە IL-10 سەۋىيىسى باھالاندى. IL-10 DC نىڭ ئىممۇنىتېتقا چىدامچانلىقى بىلەن زىچ مۇناسىۋەتلىك ، ئىممۇنىتېتقا چىداملىق DC ئادەتتە ئۆسمىنى داۋالاشتا ئىشلىتىلىدۇ ، ئەزا كۆچۈرۈشتە ئىممۇنىتېتقا بەرداشلىق بېرىش يوشۇرۇن داۋالاش ئىدىيىسى بىلەن تەمىنلەيدۇ. 1L-6 ئائىلىسى تۇغما ۋە ماسلىشىشچان ئىممۇنىتېت ، قان ئىشلەش ۋە ياللۇغ قايتۇرۇش رولى قاتارلىقلاردا مۇھىم رول ئوينايدۇ. IL-6 ۋە TGF β Th17 ھۈجەيرىسىنى پەرقلەندۈرۈشكە ئورتاق قاتنىشىدىغانلىقىنى كۆرسىتىدىغان تەتقىقاتلار بار. بەدەن ۋىرۇسنىڭ ھۇجۇمىغا ئۇچرىغاندا ، DC نىڭ ۋىرۇس قوزغىتىشقا قارىتا ئىشلەپچىقارغان TNF- ئۆزلۈكىدىن يېتىلىش ئامىلى بولۇپ ، DC نىڭ يېتىلىشىنى ئىلگىرى سۈرىدۇ. TNF-a نى توسۇش DC لارنى تېخى پىشىپ يېتىلمىگەن باسقۇچقا قويىدۇ ، ئۇلارنىڭ ئانتىگېن تونۇشتۇرۇش ئىقتىدارىنى تولۇق جارى قىلدۇرۇشىنىڭ ئالدىنى ئالىدۇ. بۇ تەتقىقاتتىكى ELISA سانلىق مەلۇماتىدا كۆرسىتىلىشىچە ، PFC گۇرۇپپىسىدىكى IL-10 نىڭ ئاجرىلىپ چىقىش دەرىجىسى باشقا ئىككى گۇرۇپپىغا سېلىشتۇرغاندا كۆرۈنەرلىك يۇقىرى كۆتۈرۈلگەن ، بۇ PFC نىڭ DC نىڭ ئىممۇنىتېت كۈچىنى ئاشۇرىدىغانلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ. IL-6 ۋە TNF-نىڭ ئاجرىلىپ چىقىش سەۋىيىسىنىڭ كۈنسېرى كۈچىيىشى PFC نىڭ DC ھۈجەيرىسىنى پەرقلەندۈرۈشنى ئىلگىرى سۈرۈش رولىغا ئىگە بولۇشى مۇمكىنلىكىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.