క్లోరెల్లా (PFC) నుండి వచ్చిన పాలీశాకరైడ్, సహజమైన పాలిసాకరైడ్‌గా, తక్కువ విషపూరితం, తక్కువ దుష్ప్రభావాలు మరియు విస్తృత-స్పెక్ట్రమ్ ప్రభావాల కారణంగా ఇటీవలి సంవత్సరాలలో పండితుల నుండి చాలా దృష్టిని ఆకర్షించింది. బ్లడ్ లిపిడ్‌లను తగ్గించడంలో, యాంటీ-ట్యూమర్, యాంటీ ఇన్‌ఫ్లమేటరీ, యాంటీ పార్కిన్సన్స్, యాంటీ ఏజింగ్ మొదలైన వాటి విధులు విట్రో మరియు వివో ప్రయోగాలలో ప్రాథమికంగా ధృవీకరించబడ్డాయి. అయినప్పటికీ, మానవ రోగనిరోధక మాడ్యులేటర్‌గా PFCపై పరిశోధనలో ఇంకా గ్యాప్ ఉంది.

డెన్డ్రిటిక్ కణాలు (DCలు) మానవ శరీరంలో అత్యంత శక్తివంతమైన ప్రత్యేకమైన యాంటిజెన్-ప్రెజెంటింగ్ కణాలు. మానవ శరీరంలోని DCల సంఖ్య చాలా తక్కువగా ఉంటుంది మరియు విట్రో ఇండక్షన్ మోడల్‌లో మధ్యవర్తిత్వం వహించిన సైటోకిన్, అవి హ్యూమన్ పెరిఫెరల్ బ్లడ్ మోనోన్యూక్లియర్ సెల్-డెరైవ్డ్ DCలు (moDCలు) సాధారణంగా ఉపయోగించబడుతుంది. ఇన్ విట్రో ప్రేరిత DC మోడల్ మొదటిసారిగా 1992లో నివేదించబడింది, ఇది DCల సంప్రదాయ సంస్కృతి వ్యవస్థ. సాధారణంగా, దీనికి 6-7 రోజులు సాగు అవసరం. మౌస్ ఎముక మజ్జ కణాలను గ్రాన్యులోసైట్ మాక్రోఫేజ్ కాలనీ-స్టిమ్యులేటింగ్ ఫ్యాక్టర్ (GM-CSF) మరియు ఇంటర్‌లుకిన్ (IL) -4తో అపరిపక్వ DCలను (PBS గ్రూప్) పొందేందుకు కల్చర్ చేయవచ్చు. సైటోకిన్‌లు పరిపక్వ ఉద్దీపనలుగా జోడించబడతాయి మరియు పరిపక్వ DCలను పొందేందుకు 1-2 రోజుల పాటు కల్చర్ చేయబడతాయి. శుద్ధి చేయబడిన మానవ CD14+కణాలు ఇంటర్‌ఫెరాన్ - β (IFN - β) లేదా IL-4తో 5 రోజుల పాటు కల్చర్ చేయబడి, ఆపై 2 రోజుల పాటు ట్యూమర్ నెక్రోసిస్ ఫ్యాక్టర్-a (TNF-a)తో కల్చర్ చేసి అధిక DCలను పొందాయని మరొక అధ్యయనం నివేదించింది. CD11c మరియు CD83 యొక్క వ్యక్తీకరణ, ఇవి అలోజెనిక్ CD4+T కణాలు మరియు CD8+T కణాల విస్తరణను ప్రోత్సహించే బలమైన సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉంటాయి. సహజ వనరుల నుండి అనేక పాలీశాకరైడ్‌లు అద్భుతమైన ఇమ్యునోమోడ్యులేటరీ యాక్టివిటీని కలిగి ఉంటాయి, షిటేక్ పుట్టగొడుగులు, స్ప్లిట్ గిల్ పుట్టగొడుగులు, యుంజి పుట్టగొడుగులు మరియు పోరియా కోకోస్ నుండి పాలీసాకరైడ్‌లు వంటివి క్లినికల్ ప్రాక్టీస్‌లో ఉపయోగించబడ్డాయి. అవి శరీరం యొక్క రోగనిరోధక పనితీరును సమర్థవంతంగా మెరుగుపరుస్తాయి, రోగనిరోధక శక్తిని పెంచుతాయి మరియు యాంటీ-ట్యూమర్ చికిత్స కోసం సహాయక చికిత్సలుగా పనిచేస్తాయి. అయినప్పటికీ, మానవ రోగనిరోధక మాడ్యులేటర్‌గా PFCపై కొన్ని పరిశోధన నివేదికలు ఉన్నాయి. అందువల్ల, ఈ వ్యాసం సహజ రోగనిరోధక మాడ్యులేటర్‌గా PFC యొక్క సామర్థ్యాన్ని అంచనా వేయడానికి, moDCల పరిపక్వతను ప్రోత్సహించడంలో PFC యొక్క పాత్ర మరియు సంబంధిత మెకానిజమ్‌లపై ప్రాథమిక పరిశోధనను నిర్వహిస్తుంది.

మానవ కణజాలాలలో DCల యొక్క అత్యంత తక్కువ నిష్పత్తి మరియు మౌస్ DCలు మరియు మానవ DCల మధ్య అధిక అంతర జాతుల పరిరక్షణ కారణంగా, తక్కువ DC ఉత్పత్తి వలన కలిగే పరిశోధన ఇబ్బందులను పరిష్కరించడానికి, మానవ పరిధీయ రక్త మోనోన్యూక్లియర్ కణాల నుండి తీసుకోబడిన DCల యొక్క విట్రో ఇండక్షన్ నమూనాలు తక్కువ వ్యవధిలో మంచి ఇమ్యునోజెనిసిటీతో DCలను పొందగలదని అధ్యయనం చేశారు. అందువల్ల, ఈ అధ్యయనం మానవ DCలను విట్రోలో ప్రేరేపించే సాంప్రదాయ పద్ధతిని ఉపయోగించింది: rhGM CSF మరియు rhIL-4 ఇన్ విట్రోలో సహ కల్చర్ చేయడం, ప్రతిరోజూ మాధ్యమాన్ని మార్చడం మరియు 5వ రోజున అపరిపక్వమైన DCలను పొందడం; 6వ రోజున, సమూహానికి అనుగుణంగా PBS, PFC మరియు LPS యొక్క సమాన వాల్యూమ్‌లు జోడించబడ్డాయి మరియు మానవ పరిధీయ రక్త మోనోన్యూక్లియర్ కణాల నుండి ఉత్పన్నమైన DCలను ప్రేరేపించడానికి కల్చర్ ప్రోటోకాల్‌గా 24 గంటల పాటు కల్చర్ చేయబడ్డాయి.

సహజ ఉత్పత్తుల నుండి తీసుకోబడిన పాలీశాకరైడ్‌లు తక్కువ విషపూరితం మరియు ఇమ్యునోస్టిమ్యులెంట్‌ల వలె తక్కువ ఖర్చుతో కూడిన ప్రయోజనాలను కలిగి ఉంటాయి. ప్రాథమిక ప్రయోగాల తర్వాత, విట్రోలో ప్రేరేపించబడిన మానవ పరిధీయ రక్త మోనోన్యూక్లియర్ సెల్-ఉత్పన్నమైన DC కణాల ఉపరితలంపై PFC పరిపక్వ మార్కర్ CD83ని గణనీయంగా పెంచుతుందని మా పరిశోధనా బృందం కనుగొంది. ఫ్లో సైటోమెట్రీ ఫలితాలు 24 గంటల పాటు 10 μg/mL గాఢతతో PFC జోక్యం DCల ఉపరితలంపై పరిపక్వ మార్కర్ CD83 యొక్క గరిష్ట వ్యక్తీకరణకు దారితీసిందని, DCలు పరిపక్వ స్థితిలోకి ప్రవేశించాయని సూచిస్తున్నాయి. కాబట్టి, మా పరిశోధనా బృందం ఇన్ విట్రో ఇండక్షన్ మరియు ఇంటర్వెన్షన్ ప్లాన్‌ని నిర్ణయించింది. CD83 అనేది DCల ఉపరితలంపై ఒక ముఖ్యమైన పరిపక్వ బయోమార్కర్, అయితే CD86 DCల ఉపరితలంపై ఒక ముఖ్యమైన సహ ఉద్దీపన అణువుగా పనిచేస్తుంది, T కణాలను సక్రియం చేయడానికి రెండవ సంకేతంగా పనిచేస్తుంది. రెండు బయోమార్కర్ల CD83 మరియు CD86 యొక్క మెరుగైన వ్యక్తీకరణ PFC మానవ పరిధీయ రక్త మోనోన్యూక్లియర్ సెల్-ఉత్పన్నమైన DCల పరిపక్వతను ప్రోత్సహిస్తుందని సూచిస్తుంది, PFC ఏకకాలంలో DCల ఉపరితలంపై సైటోకిన్‌ల స్రావం స్థాయిని పెంచుతుందని సూచిస్తుంది. కాబట్టి, ఈ అధ్యయనం ELISAని ఉపయోగించి DCలు స్రవించే సైటోకిన్‌ల IL-6, TNF-a మరియు IL-10 స్థాయిలను అంచనా వేసింది. IL-10 అనేది DCల యొక్క రోగనిరోధక సహనంతో దగ్గరి సంబంధం కలిగి ఉంటుంది మరియు రోగనిరోధక సహనం కలిగిన DCలు సాధారణంగా కణితి చికిత్సలో ఉపయోగించబడతాయి, అవయవ మార్పిడిలో రోగనిరోధక సహనం కోసం సంభావ్య చికిత్సా ఆలోచనలను అందిస్తాయి; 1L-6 కుటుంబం సహజమైన మరియు అనుకూల రోగనిరోధక శక్తి, హెమటోపోయిసిస్ మరియు యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ ఎఫెక్ట్‌లలో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది; Th17 కణాల భేదంలో IL-6 మరియు TGF β సంయుక్తంగా పాల్గొంటాయని సూచించే అధ్యయనాలు ఉన్నాయి; వైరస్ ద్వారా శరీరం దాడి చేయబడినప్పుడు, వైరస్ క్రియాశీలతకు ప్రతిస్పందనగా DCలచే ఉత్పత్తి చేయబడిన TNF-a DC పరిపక్వతను ప్రోత్సహించడానికి ఆటోక్రిన్ పరిపక్వత కారకంగా పనిచేస్తుంది. TNF-aని నిరోధించడం వలన DC లు అపరిపక్వ దశలో ఉంటాయి, వాటి యాంటిజెన్ ప్రెజెంటేషన్ పనితీరును పూర్తిగా అమలు చేయకుండా నిరోధిస్తుంది. ఈ అధ్యయనంలోని ELISA డేటా ఇతర రెండు సమూహాలతో పోలిస్తే PFC సమూహంలో IL-10 యొక్క స్రావం స్థాయి గణనీయంగా పెరిగిందని, PFC DCల రోగనిరోధక సహనాన్ని పెంచుతుందని సూచిస్తుంది; IL-6 మరియు TNF-a యొక్క పెరుగుతున్న స్రావం స్థాయిలు T సెల్ డిఫరెన్సియేషన్‌ను ప్రోత్సహించడానికి DCని పెంచే ప్రభావాన్ని PFC కలిగి ఉండవచ్చని సూచిస్తున్నాయి.