Polisakaridi nga Chlorella (PFC), si një polisaharid natyral, ka tërhequr shumë vëmendjen e studiuesve vitet e fundit për shkak të avantazheve të tij të toksicitetit të ulët, efekteve anësore të ulëta dhe efekteve me spektër të gjerë. Funksionet e tij në uljen e lipideve të gjakut, antitumorale, antiinflamatore, anti Parkinson, anti-plakje etj. janë vërtetuar paraprakisht në eksperimente in vitro dhe in vivo. Megjithatë, ka ende një boshllëk në hulumtimin mbi PFC si një modulator imun i njeriut.

Qelizat dendritike (DC) janë qelizat më të fuqishme të specializuara që paraqesin antigjen në trupin e njeriut. Numri i DC-ve në trupin e njeriut është jashtëzakonisht i vogël dhe zakonisht përdoret një model induksioni in vitro i ndërmjetësuar nga citokina, përkatësisht DC-të me prejardhje nga qelizat mononukleare të gjakut periferik (moDC). Modeli DC i induktuar in vitro u raportua për herë të parë në 1992, i cili është sistemi tradicional i kulturës për DC-të. Në përgjithësi, ajo kërkon kultivim për 6-7 ditë. Qelizat e palcës kockore të miut mund të kultivohen me faktorin stimulues të kolonisë së makrofagut të granulociteve (GM-CSF) dhe interleukinë (IL) -4 për të marrë DC të papjekura (grupi PBS). Citokinat shtohen si stimuj të pjekur dhe kultivohen për 1-2 ditë për të marrë DC të pjekura. Një studim tjetër raportoi se qelizat e pastruara CD14+ njerëzore u kulturuan me interferon – β (IFN – β) ose IL-4 për 5 ditë, dhe më pas u kulturuan me faktorin e nekrozës së tumorit-a (TNF-a) për 2 ditë për të marrë DC me të lartë shprehja e CD11c dhe CD83, të cilat kanë aftësi më të fortë për të nxitur përhapjen e qelizave CD4+T alogjenike dhe qelizave CD8+T. Polisakaridet e shumta nga burime natyrore kanë aktivitet të shkëlqyer imunomodulues, si polisaharidet nga kërpudhat shiitake, kërpudhat e gushës së ndarë, kërpudhat Yunzhi dhe Poria cocos, të cilat janë aplikuar në praktikën klinike. Ato mund të përmirësojnë në mënyrë efektive funksionin imunitar të trupit, të rrisin imunitetin dhe të shërbejnë si terapi ndihmëse për trajtimin kundër tumorit. Megjithatë, ka pak raporte kërkimore mbi PFC si një modulator imun i njeriut. Prandaj, ky artikull kryen kërkime paraprake mbi rolin dhe mekanizmat përkatës të PFC në promovimin e maturimit të moDC-ve, në mënyrë që të vlerësohet potenciali i PFC si një modulator natyror i imunitetit.

Për shkak të proporcionit jashtëzakonisht të ulët të DC-ve në indet e njeriut dhe ruajtjes së lartë ndër-speciale midis DC-ve të miut dhe DC-ve njerëzore, për të zgjidhur vështirësitë kërkimore të shkaktuara nga prodhimi i ulët i DC-ve, modelet e induksionit in vitro të DC-ve që rrjedhin nga qelizat mononukleare të gjakut periferik të njeriut janë studiuar, të cilat mund të marrin DC me imunogjenitet të mirë në një periudhë të shkurtër kohe. Prandaj, ky studim përdori metodën tradicionale të nxitjes së DC-ve njerëzore in vitro: bashkëkulturimi i rhGM CSF dhe rhIL-4 in vitro, ndryshimi i mjedisit çdo ditë tjetër dhe marrja e DC-ve të papjekura në ditën e 5-të; Në ditën e 6-të, vëllime të barabarta të PBS, PFC dhe LPS u shtuan sipas grupimit dhe u kultivuan për 24 orë si protokoll i kulturës për induktimin e DC-ve që rrjedhin nga qelizat mononukleare të gjakut periferik të njeriut.

Polisakaridet që rrjedhin nga produktet natyrale kanë përparësitë e toksicitetit të ulët dhe kostos së ulët si imunostimulues. Pas eksperimenteve paraprake, grupi ynë kërkimor zbuloi se PFC rrit ndjeshëm shënuesin e pjekur CD83 në sipërfaqen e qelizave DC mononukleare të gjakut periferik të gjakut të induktuar in vitro. Rezultatet e citometrisë së rrjedhës treguan se ndërhyrja e PFC në një përqendrim prej 10 μg/mL për 24 orë rezultoi në një shprehje maksimale të markerit të maturuar CD83 në sipërfaqen e DC-ve, që tregon se DC-të hynë në një gjendje të pjekur. Prandaj, grupi ynë i kërkimit përcaktoi planin e induksionit dhe ndërhyrjes in vitro. CD83 është një biomarker i rëndësishëm i pjekur në sipërfaqen e DC-ve, ndërsa CD86 shërben si një molekulë e rëndësishme bashkë-stimuluese në sipërfaqen e DC-ve, duke vepruar si sinjali i dytë për aktivizimin e qelizave T. Shprehja e zgjeruar e dy biomarkerëve CD83 dhe CD86 tregon se PFC promovon maturimin e DC-ve mononukleare të gjakut periferik të njeriut që rrjedhin nga qeliza, duke sugjeruar që PFC mund të rrisë njëkohësisht nivelin e sekretimit të citokinave në sipërfaqen e DC-ve. Prandaj, ky studim vlerësoi nivelet e citokinave IL-6, TNF-a dhe IL-10 të sekretuara nga DC duke përdorur ELISA. IL-10 është i lidhur ngushtë me tolerancën imune të DC-ve dhe DC-të me tolerancë imune përdoren zakonisht në trajtimin e tumorit, duke ofruar ide terapeutike të mundshme për tolerancën imune në transplantimin e organeve; Familja 1L-6 luan një rol të rëndësishëm në imunitetin e lindur dhe adaptiv, hematopoiezën dhe efektet anti-inflamatore; Ka studime që tregojnë se IL-6 dhe TGF β marrin pjesë së bashku në diferencimin e qelizave Th17; Kur trupi pushtohet nga një virus, TNF-a i prodhuar nga DC në përgjigje të aktivizimit të virusit vepron si një faktor maturimi autokrin për të nxitur maturimin e DC. Bllokimi i TNF-a do t'i vendosë DC-të në një fazë të papjekur, duke i penguar ata të ushtrojnë plotësisht funksionin e tyre të paraqitjes së antigjenit. Të dhënat ELISA në këtë studim treguan se niveli i sekretimit të IL-10 në grupin PFC ishte rritur ndjeshëm në krahasim me dy grupet e tjera, duke treguar se PFC rrit tolerancën imune të DCs; Nivelet në rritje të sekretimit të IL-6 dhe TNF-a sugjerojnë që PFC mund të ketë efektin e rritjes së DC për të nxitur diferencimin e qelizave T.