د کلوریلا (PFC) څخه پولیساکریډ، د طبیعي پولیساکریډ په توګه، په وروستیو کلونو کې د پوهانو ډیر پام ځانته راجلب کړی چې د هغې د ټیټ زهرجنیت، ټیټ اړخیزو اغیزو، او پراخه طیف اغیزو ګټو له امله دی. د وینې د لیپیدونو په کمولو، د تومور ضد، التهاب ضد، پارکینسن ضد، د عمر ضد، او داسې نورو کې د دې دندې په ابتدايي توګه په ویټرو او ویوو تجربو کې تایید شوي. په هرصورت، د PFC په اړه څیړنې کې د انسان د معافیت انډول کونکي په توګه لاهم تشه شتون لري.

ډینډریټیک حجرې (DCs) د انسان په بدن کې ترټولو پیاوړي ځانګړي انټيجن وړاندې کونکي حجرې دي. د انسان په بدن کې د DCs شمیر خورا لږ دی، او د ویټرو انډکشن ماډل کې منځګړیتوب یو سایټوکین، د بیلګې په توګه د انسان د وینې mononuclear حجرو څخه اخیستل شوي DCs (moDCs)، معمولا کارول کیږي. د invitro induced DC ماډل لومړی په 1992 کې راپور شوی و، کوم چې د DCs لپاره دودیز کلتور سیسټم دی. عموما، دا د 6-7 ورځو لپاره کښت ته اړتیا لري. د موږک هډوکي میرو حجرې د granulocyte macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) او انټرلیوکین (IL) -4 سره کرل کیدی شي ترڅو ناپاک DCs (PBS ګروپ) ترلاسه کړي. سایټوکین د بالغ محرک په توګه اضافه کیږي او د 1-2 ورځو لپاره د بالغ DCs ترلاسه کولو لپاره کلتور کیږي. یوې بلې څیړنې راپور ورکړی چې د انسان پاک شوي CD14 + حجرې د 5 ورځو لپاره د انټرفیرون - β (IFN - β) یا IL-4 سره کلتور شوي، او بیا د تومور نیکروسس فکتور-a (TNF-a) سره د 2 ورځو لپاره کلتور شوي ترڅو د لوړ DCs ترلاسه کړي. د CD11c او CD83 څرګندونه، کوم چې د الولوجینک CD4 + T حجرو پراختیا ته وده ورکولو قوي وړتیا لري او CD8+T حجرې. د طبیعي سرچینو څخه ډیری پولیساکرایډونه خورا ښه معافیتي فعالیت لري لکه د شیټیک مرخیړیو څخه پالیساکریډونه، د سپلیټ ګیل مشروم، یونزي مرخیړې، او پوریا کوکوس، چې په کلینیکي تمریناتو کې کارول شوي. دوی کولی شي په مؤثره توګه د بدن معافیت فعالیت ته وده ورکړي، معافیت ته وده ورکړي، او د تومور ضد درملنې لپاره د اضافي درملنې په توګه خدمت وکړي. په هرصورت، د PFC په اړه د انسان د معافیت انډول کونکي په توګه لږ څیړنې راپورونه شتون لري. له همدې امله، دا مقاله د MoDCs د بشپړتیا په وده کې د PFC رول او اړوند میکانیزمونو په اړه لومړنۍ څیړنې ترسره کوي، ترڅو د طبیعي معافیت انډول کونکي په توګه د PFC احتمالي ارزونه وکړي.

د انسان په نسجونو کې د DCs د خورا ټیټ تناسب له امله او د موږک DC او انساني DCs ترمینځ د لوړ بین ډولونو محافظت له امله ، د DC د ټیټ تولید له امله رامینځته شوي د څیړنې ستونزې حل کولو لپاره ، د DCs د ویټرو انډکشن ماډلونه د انسان د وینې د وینې mononuclear حجرو څخه اخیستل شوي. مطالعه شوي، کوم چې کولی شي په لنډ وخت کې د ښه معافیت لرونکي DCs ترلاسه کړي. له همدې امله، دې مطالعې په ویټرو کې د انسان DCs د هڅولو دودیز میتود کارولی: په ویټرو کې د rhGM CSF او rhIL-4 ګډ کول، هره بله ورځ منځنۍ بدلول، او په پنځمه ورځ ناپاک DCs ترلاسه کول؛ په شپږمه ورځ، د PBS، PFC، او LPS مساوي حجمونه د ګروپي کولو له مخې اضافه شوي او د 24 ساعتونو لپاره د کلتور پروتوکول په توګه د DCs د هڅولو لپاره د انسان د وینې mononuclear حجرو څخه اخیستل شوي.

د طبیعي محصولاتو څخه ترلاسه شوي پولیساکریډونه د ټیټ زهرجن او ټیټ لګښت ګټې لري لکه د معافیت ضد. د لومړنیو تجربو وروسته، زموږ د څیړنې ډلې وموندله چې PFC د پام وړ بالغ مارکر CD83 ته وده ورکوي چې د انسان د وینې mononuclear حجرو څخه اخیستل شوي DC حجرو په ویټرو کې هڅوي. د فلو سایتومیټري پایلو وښودله چې د PFC مداخله د 24 ساعتونو لپاره د 10 μg/mL غلظت کې د DCs په سطحه د بالغ مارکر CD83 لوړ څرګندیدو لامل شو ، دا په ګوته کوي چې DCs بالغ حالت ته ننوځي. له همدې امله، زموږ د څیړنې ډلې د ویټرو انډکشن او مداخلې پلان ټاکلی. CD83 د DCs په سطحه یو مهم بالغ بایو مارکر دی، پداسې حال کې چې CD86 د DCs په سطحه د یو مهم شریک محرک مالیکول په توګه کار کوي، د T حجرو د فعالولو لپاره د دویم سیګنال په توګه کار کوي. د دوه بایومارکرونو CD83 او CD86 لوړ شوی بیان دا په ګوته کوي چې PFC د انسان د وینې د مونونیوکلیر حجرو څخه ترلاسه شوي DCs پختوالي ته وده ورکوي، دا وړاندیز کوي چې PFC کولی شي په ورته وخت کې د DCs په سطحه د سایټوکینونو د سرایت کچه ​​لوړه کړي. له همدې امله، دې مطالعې د سایټوکینز IL-6، TNF-a، او IL-10 کچه ارزولې چې د DCs لخوا د ELISA په کارولو سره پټ شوي. IL-10 د DCs د معافیت زغم سره نږدې تړاو لري، او د معافیت زغم لرونکي DCs معمولا د تومور په درملنه کې کارول کیږي، د عضوي لیږد په برخه کې د معافیت زغم لپاره احتمالي درملنې نظریات وړاندې کوي؛ د 1L-6 کورنۍ په طبیعي او تطبیقي معافیت، هیماتوپوزیسس، او د التهاب ضد اغیزو کې مهم رول لوبوي؛ داسې مطالعات شتون لري چې IL-6 او ​​TGF β په ګډه د Th17 حجرو په توپیر کې برخه اخلي؛ کله چې بدن د ویروس لخوا برید کیږي، TNF-a د ویروس فعالولو په ځواب کې د DCs لخوا تولید شوی د DC میتریشن ته وده ورکولو لپاره د آټوکرین میټریشن فکتور په توګه کار کوي. د TNF-a بندول به DCs په ناپاکه مرحله کې راولي، د دوی د انټيجن پریزنټشن فعالیت په بشپړه توګه د کار کولو مخه نیسي. پدې څیړنه کې د ELISA معلوماتو ښودلې چې د PFC ګروپ کې د IL-10 د سراو کچه د نورو دوه ډلو په پرتله د پام وړ لوړه شوې ، دا په ګوته کوي چې PFC د DCs معافیت زغم زیاتوي؛ د IL-6 او ​​TNF-a مخ په زیاتیدونکي سراو کچه وړاندیز کوي چې PFC ممکن د DC د لوړولو اغیز ولري ترڅو د T حجرو توپیر ته وده ورکړي.