Хлорелла (PFC)-ийн полисахарид нь байгалийн полисахаридын хувьд бага хоруу чанар, сөрөг нөлөө багатай, өргөн хүрээний нөлөөгөөр давуу талтай тул сүүлийн жилүүдэд эрдэмтдийн анхаарлыг ихээр татаж байна. Цусан дахь липидийг бууруулах, хавдрын эсрэг, үрэвслийн эсрэг, Паркинсоны эсрэг, хөгшрөлтийн эсрэг гэх мэт үйл ажиллагаа нь in vitro болон in vivo туршилтаар урьдчилсан байдлаар батлагдсан. Гэсэн хэдий ч хүний ​​​​дархлааны модулятор болох PFC-ийн судалгаанд цоорхой байсаар байна.

Дендрит эсүүд (DCs) нь хүний ​​бие дэх хамгийн хүчирхэг тусгай эсрэгтөрөгчийг илтгэдэг эсүүд юм. Хүний бие дэх DC-ийн тоо маш бага бөгөөд хүний ​​захын цусан дахь мононуклеар эсээс гаралтай DCs (moDCs) гэх мэт in vitro-ийн индукцийн загварт цитокин зуучлалыг ихэвчлэн ашигладаг. In vitro-д суурилсан DC загварыг анх 1992 онд мэдээлсэн бөгөөд энэ нь DC-ийн уламжлалт соёлын систем юм. Ерөнхийдөө 6-7 хоног тариалах шаардлагатай. Хулганы ясны чөмөгний эсийг гранулоцитын макрофаг колони өдөөгч хүчин зүйл (GM-CSF) ба интерлейкин (IL) -4-ээр өсгөвөрлөж, боловсорч гүйцээгүй DCs (PBS бүлэг) авах боломжтой. Цитокинуудыг боловсорч гүйцсэн өдөөлт болгон нэмж, боловсорч гүйцсэн DC-ийг авахын тулд 1-2 хоногийн турш өсгөвөрлөнө. Өөр нэг судалгаагаар цэвэршүүлсэн хүний ​​CD14+ эсийг интерферон – β (IFN – β) эсвэл IL-4-ээр 5 хоногийн турш өсгөвөрлөж, дараа нь хавдрын үхжилийн фактор-a (TNF-a) -аар 2 өдрийн турш өсгөвөрлөж, өндөр агууламжтай DC-ийг гаргаж авсан гэж мэдээлсэн. CD11c ба CD83-ийн илэрхийлэл нь аллогений CD4+T эс ба CD8+T эсийн өсөлтийг дэмжих чадвартай. Байгалийн гаралтай олон тооны полисахаридууд нь эмнэлзүйн практикт хэрэглэгдэж ирсэн шиитаке мөөг, задгай заламгай мөөг, Юнжи мөөг, Пориа кокосын полисахарид зэрэг маш сайн дархлаа зохицуулах үйлчилгээтэй. Эдгээр нь биеийн дархлааны үйл ажиллагааг үр дүнтэй сайжруулж, дархлааг сайжруулж, хавдрын эсрэг эмчилгээнд туслах эмчилгээ болдог. Гэсэн хэдий ч хүний ​​​​дархлааны модулятор болох PFC-ийн талаарх судалгааны тайлан цөөхөн байдаг. Тиймээс энэхүү нийтлэл нь байгалийн дархлалын модулятор болох PFC-ийн чадавхийг үнэлэхийн тулд MoDC-ийн төлөвшлийг дэмжихэд PFC-ийн үүрэг, холбогдох механизмын талаар урьдчилсан судалгаа хийсэн.

Хүний эд эс дэх DC-ийн эзлэх хувь маш бага, хулгана болон хүний ​​DC-ийн хооронд төрөл зүйл хоорондын хадгалалт өндөр байдаг тул бага гүйдлийн үйлдвэрлэлээс үүдэлтэй судалгааны хүндрэлийг шийдвэрлэхийн тулд хүний ​​захын цусны мононуклеар эсээс гаргаж авсан DC-ийн in vitro индукцийн загваруудыг хийжээ. судлагдсан бөгөөд энэ нь богино хугацаанд сайн дархлаа үүсгэх чадвартай DC-г олж авах боломжтой. Тиймээс энэхүү судалгаанд хүний ​​DCs-ийг in vitro-д өдөөх уламжлалт аргыг ашигласан: rhGM CSF болон rhIL-4-ийг in vitro-д хамт өсгөвөрлөх, орчинг өдөр бүр өөрчлөх, 5 дахь өдөр боловсорч гүйцээгүй DCs авах; 6 дахь өдөр PBS, PFC, LPS-ийг бүлгийн дагуу тэнцүү хэмжээгээр нэмж, хүний ​​захын цусны мононуклеар эсүүдээс гаралтай DCs-ийг өдөөх өсгөвөрлөх протокол болгон 24 цагийн турш өсгөвөрлөв.

Байгалийн гаралтай бүтээгдэхүүнээс гаргаж авсан полисахаридууд нь дархлаа дарангуйлагчийн хувьд бага хоруу чанар, хямд өртөгтэй давуу талтай. Урьдчилсан туршилтын дараа манай судалгааны баг PFC нь in vitro өдөөгдсөн хүний ​​захын цусны мононуклеар эсээс гаралтай DC эсийн гадаргуу дээрх боловсорч гүйцсэн CD83 тэмдэглэгээг ихээхэн сайжруулдаг болохыг олж мэдсэн. Урсгалын цитометрийн үр дүнгээс үзэхэд 24 цагийн турш 10 мкг/мл концентрацитай PFC интервенц хийснээр DC-ийн гадаргуу дээр боловсорч гүйцсэн CD83 тэмдэглэгээний дээд илэрхийлэл гарч, DC нь төлөвшсөн төлөвт орсныг харуулж байна. Тиймээс манай судалгааны баг in vitro индукц, интервенцийн төлөвлөгөөг тодорхойлсон. CD83 нь DC-ийн гадаргуу дээрх чухал боловсорч гүйцсэн биомаркер бол CD86 нь DC-ийн гадаргуу дээр чухал хамтран өдөөгч молекул болж, Т эсийг идэвхжүүлэх хоёр дахь дохио болдог. CD83 ба CD86 хоёр биомаркерын сайжруулсан илэрхийлэл нь PFC нь хүний ​​захын цусны мононуклеар эсээс гаралтай DC-ийн боловсорч гүйцэхэд тусалдаг болохыг харуулж байгаа бөгөөд PFC нь DC-ийн гадаргуу дээрх цитокинуудын шүүрлийн түвшинг нэгэн зэрэг нэмэгдүүлэх боломжтойг харуулж байна. Иймээс энэхүү судалгаагаар DC-ээс ялгардаг IL-6, TNF-a, IL-10 цитокинуудын түвшинг ELISA ашиглан үнэлэв. IL-10 нь DC-ийн дархлааны тэсвэр тэвчээртэй нягт холбоотой бөгөөд дархлааны тэсвэр тэвчээртэй DCs-ийг хавдрын эмчилгээнд ихэвчлэн ашигладаг бөгөөд энэ нь эрхтэн шилжүүлэн суулгахад дархлааны хүлцлийн эмчилгээний боломжит санааг өгдөг; 1L-6 гэр бүл нь төрөлхийн болон дасан зохицох дархлаа, гематопоэз, үрэвслийн эсрэг үйлчилгээнд чухал үүрэг гүйцэтгэдэг; IL-6 ба TGF β нь Th17 эсийг ялгахад хамтран оролцдог болохыг харуулсан судалгаанууд байдаг; Бие махбодид вирус халдсан үед вирус идэвхжсэний хариуд DC-ийн үүсгэсэн TNF-a нь тогтмол гүйдлийн боловсорч гүйцэхийг дэмжих автокрин боловсорч гүйцэх хүчин зүйл болдог. TNF-a-г блоклох нь DC-г төлөвшөөгүй үе шатанд оруулж, эсрэгтөрөгчийг харуулах функцийг бүрэн хэрэгжүүлэхээс сэргийлнэ. Энэхүү судалгаанд хамрагдсан ELISA-ийн өгөгдөл нь PFC бүлгийн IL-10-ийн шүүрлийн түвшин бусад хоёр бүлэгтэй харьцуулахад мэдэгдэхүйц нэмэгдсэн нь PFC нь DC-ийн дархлааны хүлцлийг нэмэгдүүлдэг болохыг харуулж байна; IL-6 ба TNF-a-ийн шүүрлийн түвшин нэмэгдэж байгаа нь PFC нь Т эсийн ялгааг дэмжихийн тулд DC-ийг нэмэгдүүлэх нөлөөтэй болохыг харуулж байна.