Polysaccharide vu Chlorella (PFC), als natierlecht Polysaccharid, huet an de leschte Joeren vill Opmierksamkeet vu Geléiert ugezunn wéinst senge Virdeeler vu gerénger Toxizitéit, gerénger Nebenwirkungen a breetspektrum Effekter. Seng Funktiounen fir d'Blutt Lipiden ze senken, Anti-Tumor, Anti-inflammatoresch, Anti Parkinson, Anti-Aging, etc. goufen virleefeg in vitro an in vivo Experimenter validéiert. Wéi och ëmmer, et gëtt nach ëmmer e Lück an der Fuerschung iwwer PFC als mënschlecht Immunmodulator.

Dendritesch Zellen (DCs) sinn déi mächtegst spezialiséiert Antigen-presentéierend Zellen am mënschleche Kierper. D'Zuel vun DCs am mënschleche Kierper ass extrem kleng, an en Zytokin vermëttelt In vitro Induktiounsmodell, nämlech mënschlech Peripheral Blutt mononuklear Zell-ofgeleet DCs (moDCs), gëtt allgemeng benotzt. Den in vitro induzéierten DC Modell gouf fir d'éischt am Joer 1992 gemellt, wat den traditionelle Kultursystem fir DCs ass. Allgemeng erfuerdert et Kultivatioun fir 6-7 Deeg. Maus Knochenmark Zellen kënne mat Granulocyte Makrophage Kolonie-stimuléierende Faktor (GM-CSF) an Interleukin (IL) -4 kultivéiert ginn fir onreifend DCs (PBS Grupp) ze kréien. Cytokine ginn als reife Reizen bäigefüügt a fir 1-2 Deeg kultivéiert fir reife DCs ze kréien. Eng aner Etude huet gemellt datt gereinegt mënschlech CD14 + Zellen mat Interferon - β (IFN - β) oder IL-4 fir 5 Deeg kultivéiert goufen, an duerno mat Tumornekrosefaktor-a (TNF-a) fir 2 Deeg kultivéiert goufen fir DCs mat héijer ze kréien Ausdrock vun CD11c an CD83, déi méi staark Fäegkeet hunn d'Prolifératioun vun allogene CD4 + T Zellen an CD8 + T Zellen ze förderen. Vill Polysacchariden aus natierleche Quellen hunn exzellent immunmodulatoresch Aktivitéit, sou wéi Polysacchariden aus Shiitake Champignonen, Split Gill Pilze, Yunzhi Champignonen, a Poria Cocos, déi an der klinescher Praxis applizéiert goufen. Si kënnen effektiv d'Immunfunktioun vum Kierper verbesseren, d'Immunitéit verbesseren an als Adjuvanttherapie fir Anti-Tumorbehandlung déngen. Wéi och ëmmer, et gi wéineg Fuerschungsberichter iwwer PFC als mënschlecht Immunmodulator. Dofir fiert dësen Artikel virleefeg Fuerschung iwwer d'Roll a verbonne Mechanismen vu PFC bei der Promotioun vun der Reifung vu moDCs, fir de Potenzial vu PFC als natierlechen Immunmodulator ze evaluéieren.

Wéinst dem extrem nidderegen Undeel vun DCs a mënschlechen Stoffer an der héijer Inter Spezieskonservatioun tëscht Maus DCs a mënschlech DCs, fir d'Fuerschungsschwieregkeeten ze léisen, verursaacht duerch geréng DC Produktioun, In vitro Induktiounsmodeller vun DCs ofgeleet vu mënschleche periphere Blutt mononuclear Zellen studéiert ginn, déi DCs mat gudder Immunogenizitéit an enger kuerzer Zäit kënne kréien. Dofir huet dës Etude déi traditionell Method benotzt fir mënschlech DCs in vitro z'induzéieren: Co culturing rhGM CSF an rhIL-4 in vitro, Ännerung vum Medium all aneren Dag, a kritt onreift DCs um 5. Dag; Um 6. Dag, gläiche Bänn vun PBS, PFC, an LPS goufen no Gruppéierung a cultured fir 24 Stonnen als Kultur Protokoll fir induce DCs ofgeleet vu mënschleche periphere Blutt mononuclear Zellen dobäi.

Polysacchariden ofgeleet aus natierleche Produkter hunn d'Virdeeler vun enger gerénger Toxizitéit a klenge Käschte als Immunstimulant. No virleefeg Experimenter huet eis Fuerschungsgrupp festgestallt datt PFC de reife Marker CD83 wesentlech verbessert op der Uewerfläch vu mënschleche periphere Blutt mononuklear Zell-ofgeleet DC Zellen in vitro induzéiert. Flow Zytometrie Resultater weisen datt PFC Interventioun bei enger Konzentratioun vun 10 μ g /ml fir 24 Stonnen zu engem Peak Ausdrock vum reife Marker CD83 op der Uewerfläch vun DCs gefouert huet, wat beweist datt DCs an e reife Staat koumen. Dofir huet eis Fuerschungsgrupp den In vitro Induktiouns- an Interventiounsplang bestëmmt. CD83 ass e wichtege reife Biomarker op der Uewerfläch vun DCs, während CD86 als wichteg Co-stimulatoresch Molekül op der Uewerfläch vun DCs déngt, als zweet Signal fir T Zellen z'aktivéieren. De verstäerkte Ausdrock vun zwee Biomarker CD83 an CD86 weist datt PFC d'Reifung vu mënschleche periphere Blutt mononuclear Zell-ofgeleet DCs fördert, suggeréiert datt PFC gläichzäiteg den Sekretiounsniveau vun Zytokine op der Uewerfläch vun DCs erhéijen. Dofir huet dës Etude d'Niveaue vun Zytokinen IL-6, TNF-a, an IL-10 evaluéiert, déi vun DCs mat ELISA secretéiert goufen. IL-10 ass enk mat der immun Toleranz vun DCs Zesummenhang, an DCs mat immun Toleranz sinn allgemeng an entholl Behandlung benotzt, déi potentiell therapeutesch Iddien fir immun Toleranz an Uergel Transplantatioun; D'1L-6 Famill spillt eng wichteg Roll an der gebierteg an adaptiven Immunitéit, Hämatopoiesis an anti-inflammatoreschen Effekter; Et gi Studien déi beweisen datt IL-6 an TGF β gemeinsam un der Differenzéierung vun Th17 Zellen deelhuelen; Wann de Kierper vun engem Virus invadéiert ass, wierkt den TNF-a produzéiert vun DCs als Äntwert op Virusaktivéierung als en autokrine Reifungsfaktor fir DC Reifung ze förderen. TNF-a blockéieren wäert DCs an eng onreifend Etapp setzen, verhënnert datt se hir Antigen Presentatiounsfunktioun voll ausüben. D'ELISA-Daten an dëser Etude weisen datt de Sekretiounsniveau vun IL-10 an der PFC-Grupp wesentlech erhéicht gouf am Verglach mat den aneren zwou Gruppen, wat beweist datt PFC d'Immuntoleranz vun DCs verbessert; D'Erhéijung vun Sekretiounsniveauen vun IL-6 an TNF-a suggeréieren datt PFC den Effekt huet fir DC ze verbesseren fir T Zell Differenzéierung ze förderen.