Polysaccharide a Chlorella (PFC), ut polysaccharide naturali, multum attentionem a scholaribus proximis annis attraxit ob commoda toxicitatis, humilis partis effectus, et lato-spectri effectus. Munus eius in demissione sanguinis lipidorum, anti-tumoris, anti-inflammatorii, anti Parkinson, anti-canus, etc. in vitro et experimentis vivo praeliminari validae sunt. Tamen adhuc lacunam habet in investigatione PFC sicut modulator immunis humanus.

Cellae dendriticae (DCs) sunt potentissimae speciales antigenae cellulae in corpore humano praesentantes. Numerus DCs in corpore humano perquam minutus est, et cytokinus mediatus in exemplar vitro inductionis, nempe humanus periphericus sanguinis cellulae mononuclearis DCs (moDCs) communiter adhibitae. Quod in vitro inductum DC exemplar primum anno 1992 relatum est, quod est ratio culturae traditae pro DCs. Fere 6-7 diebus culturam requirit. Mus ossei medullae cellae exculti possunt cum macrophagio granulocyte coloniae stimulante (GM-CSF) et interleukin (IL) -4 ad DCs immaturas obtinendas (PBS coetus). Accedunt cytokini ut stimuli maturi et exculti per 1-2 dies ad dcs maturas obtinendas. Aliud studium retulit CD14+ purgatum cellulas humanas interfe - β (IFN - β) vel IL-4 per 5 dies, tum factorem necrosi tumore excultum -a (TNF-a) per 2 dies ad obtinendum DCs altos. expressio CD11c et CD83, quae validiorem facultatem habent promovendi multiplicationem cellularum allogeneicarum CD4+T et cellularum CD8+T. Multae polysaccharides e fontibus naturalibus praestantes habent actionem immunomodulatoriam, sicut polysaccharides e fungos shiitake, fungorum giltinorum, fungis giltinorum, fungis Yunzhi et Poria cocos, quae in praxi clinica adhibitae sunt. Possunt efficaciter functionem immunem corporis emendare, immunitatem augere, et therapias pro anti-tumore curationis adjuvare. Sed paucae sunt relationes investigationis in PFC sicut modulator immunis humanus. Propterea, articulus hic praevia inquisitione in partes et machinas PFC relatas agit ad maturationem modalium promovendam, ad aestimandam potentiam PFC ut naturalem modulatorem immunem.

Ob perquam humilem proportionem DCs in fibris humanis et altae inter species conservationem inter mus DCs et DCs humanos, ad solvendas investigationes difficultates ex productione minore DC causata, in vitro inductionis exemplorum DCs ex cellulis mononuclearis humano periphericis sanguinis derivatis. pervestigata sunt, quae cum bona immunogenicitate in brevi temporis spatio consequi potest. Hoc igitur studium usus est traditionalis methodi inducendi DCs in vitro humano: colendi rhGM CSF et rhIL-4 in vitro, mutato medio quovis die, et obtinendo immatura DCs die 5; Die VI aequalia volumina PBS, PFC, LPS adiecta sunt secundum aggregationes et excultas per 24 horas sicut protocollum culturae ad inducendum DCs ex cellulis mononuclearis humano periphericis sanguinis derivatis.

Polysaccharides a productis naturalibus commoda toxicitatis humilis et gratuita tamquam immunostimulantes habent. Post experimenta praevia, coetus noster inquisitionis invenit PFC signanter matum CD83 titulum augere in superficie sanguinis humani peripherici mononuclei cellulae DC-cellulae in vitro deductae. Proventus cytometriae profluus ostendit PFC interventum ad detentionem 10 μ g/mL per 24 horas consecutum in apicem expressionis maturi titulus CD83 in superficie DCs, significans DCs statum perfectum intrasse. Circulus ergo noster investigationis in vitro inductionis et interventu consilium determinavit. CD83 est maturus maximus biomarker in superficie DCs, CD86 dum est magni momenti co stimulatorium in superficie DCs, secundum signum ad cellulas T activum. Aucta expressio duorum biomarki CD83 et CD86 indicat PFC maturationem sanguinis humani peripherici mononuclei cellae DCs derivatae promovere, suggerens PFC simul augere secretionem campi cytokinorum in superficie DCs. Hoc ergo studium perpensum est gradus cytokinorum II-6, TNF-a, IL-X per DCs ELISA secretae. II.-10 arcte affinis est ad tolerantiam immunem DCs, et DCs cum tolerantia immune communiter adhibentur in curatione tumore, ideis potentialibus therapeuticis ad immunem tolerantiam in organo transplantationis praebendo; Familia 1L-6 magnas partes agit in immunitate, hematopoiesi et anti-inflammatione innata et adaptiva; Studia indicantes IL-6 et TGF β coniunctim differentiam cellularum Th17 participent; Cum corpus virus invaditur, TNF-a DCs effecta respondet ad activum virus agit sicut factor autocrinum maturationis ad maturationem DC promovendam. Clausus TNF-a voluntate DCs in scaena immatura collocabit, quo minus eos munus praesentationis antigenis plene exerceat. ELISA notitia in hoc studio ostendit secretionem campi IL-10 in coetus PFC insigniter augeri prae aliis duobus coetibus, significans PFC tolerantiam DCs immunem augere; Crescens secretio gradus IL-6 et TNF - suggerunt PFC habere effectum augendi DC ad differentiam cellam promovendam.