ಕ್ಲೋರೆಲ್ಲಾದಿಂದ ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್ (PFC), ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ನಂತೆ, ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ವಿಷತ್ವ, ಕಡಿಮೆ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಮತ್ತು ವಿಶಾಲ-ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಅನುಕೂಲಗಳಿಂದಾಗಿ ವಿದ್ವಾಂಸರಿಂದ ಸಾಕಷ್ಟು ಗಮನ ಸೆಳೆದಿದೆ. ರಕ್ತದ ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವಲ್ಲಿ ಇದರ ಕಾರ್ಯಗಳು, ಆಂಟಿ ಟ್ಯೂಮರ್, ಆಂಟಿ-ಇನ್ಫ್ಲಮೇಟರಿ, ಆಂಟಿ ಪಾರ್ಕಿನ್ಸನ್, ಆಂಟಿ ಏಜಿಂಗ್ ಇತ್ಯಾದಿಗಳನ್ನು ವಿಟ್ರೊ ಮತ್ತು ವಿವೋ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಮೌಲ್ಯೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಮಾನವ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಮಾಡ್ಯುಲೇಟರ್‌ನಂತೆ PFC ಕುರಿತು ಸಂಶೋಧನೆಯಲ್ಲಿ ಇನ್ನೂ ಅಂತರವಿದೆ.

ಡೆಂಡ್ರಿಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳು (DC ಗಳು) ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಅತ್ಯಂತ ಶಕ್ತಿಶಾಲಿ ವಿಶೇಷವಾದ ಪ್ರತಿಜನಕವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸುವ ಜೀವಕೋಶಗಳಾಗಿವೆ. ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿನ DC ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಅತ್ಯಂತ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ವಿಟ್ರೊ ಇಂಡಕ್ಷನ್ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ಹೊಂದಿರುವ ಸೈಟೊಕಿನ್ ಅನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳೆಂದರೆ ಹ್ಯೂಮನ್ ಪೆರಿಫೆರಲ್ ಬ್ಲಡ್ ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಸೆಲ್-ಡೆರೈವ್ಡ್ DCs (moDCs). ವಿಟ್ರೊ ಪ್ರೇರಿತ DC ಮಾದರಿಯನ್ನು ಮೊದಲು 1992 ರಲ್ಲಿ ವರದಿ ಮಾಡಲಾಯಿತು, ಇದು DC ಗಳಿಗೆ ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಸಂಸ್ಕೃತಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಾಗಿದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಇದು 6-7 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಕೃಷಿ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಮೌಸ್ ಅಸ್ಥಿಮಜ್ಜೆ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೋಸೈಟ್ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ ಕಾಲೋನಿ-ಸ್ಟಿಮ್ಯುಲೇಟಿಂಗ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ (GM-CSF) ಮತ್ತು ಇಂಟರ್‌ಲ್ಯೂಕಿನ್ (IL) -4 ನೊಂದಿಗೆ ಕಲ್ಚರ್ ಮಾಡಬಹುದಾಗಿದ್ದು, ಇದು ಅಪಕ್ವವಾದ DC ಗಳನ್ನು (PBS ಗುಂಪು) ಪಡೆಯಲು. ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರಬುದ್ಧ ಪ್ರಚೋದಕಗಳಾಗಿ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೌಢ DC ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು 1-2 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಬೆಳೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ಮಾನವ CD14+ಕೋಶಗಳನ್ನು ಇಂಟರ್‌ಫೆರಾನ್ - β (IFN - β) ಅಥವಾ IL-4 ನೊಂದಿಗೆ 5 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಬೆಳೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಹೆಚ್ಚಿನ DC ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು 2 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಟ್ಯೂಮರ್ ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್-a (TNF-a) ನೊಂದಿಗೆ ಕಲ್ಚರ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಮತ್ತೊಂದು ಅಧ್ಯಯನವು ವರದಿ ಮಾಡಿದೆ. CD11c ಮತ್ತು CD83 ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ, ಇದು ಅಲೋಜೆನಿಕ್ CD4+T ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು CD8+T ಜೀವಕೋಶಗಳ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಪ್ರಬಲ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ನೈಸರ್ಗಿಕ ಮೂಲಗಳಿಂದ ಹಲವಾರು ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳು ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಇಮ್ಯುನೊಮಾಡ್ಯುಲೇಟರಿ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಶಿಟೇಕ್ ಅಣಬೆಗಳಿಂದ ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳು, ಸ್ಪ್ಲಿಟ್ ಗಿಲ್ ಮಶ್ರೂಮ್‌ಗಳು, ಯುಂಜಿ ಅಣಬೆಗಳು ಮತ್ತು ಪೊರಿಯಾ ಕೋಕೋಸ್, ಇವುಗಳನ್ನು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅವರು ದೇಹದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಸುಧಾರಿಸಬಹುದು, ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಆಂಟಿಟ್ಯೂಮರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಸಹಾಯಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಾರೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಮಾನವ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಮಾಡ್ಯುಲೇಟರ್‌ನಂತೆ PFC ಕುರಿತು ಕೆಲವು ಸಂಶೋಧನಾ ವರದಿಗಳಿವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಈ ಲೇಖನವು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಮಾಡ್ಯುಲೇಟರ್ ಆಗಿ PFC ಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲು, moDC ಗಳ ಪಕ್ವತೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವಲ್ಲಿ PFC ಯ ಪಾತ್ರ ಮತ್ತು ಸಂಬಂಧಿತ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಕುರಿತು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸಂಶೋಧನೆಯನ್ನು ನಡೆಸುತ್ತದೆ.

ಮಾನವನ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ DC ಗಳ ಅತ್ಯಂತ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣ ಮತ್ತು ಮೌಸ್ DC ಗಳು ಮತ್ತು ಮಾನವ DC ಗಳ ನಡುವಿನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಂತರ ಜಾತಿಯ ಸಂರಕ್ಷಣೆಯಿಂದಾಗಿ, ಕಡಿಮೆ DC ಉತ್ಪಾದನೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಸಂಶೋಧನಾ ತೊಂದರೆಗಳನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು, ಮಾನವ ಬಾಹ್ಯ ರಕ್ತದ ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಪಡೆದ DC ಗಳ ವಿಟ್ರೊ ಇಂಡಕ್ಷನ್ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಕಡಿಮೆ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಉತ್ತಮ ಇಮ್ಯುನೊಜೆನಿಸಿಟಿಯೊಂದಿಗೆ ಡಿಸಿಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಈ ಅಧ್ಯಯನವು ವಿಟ್ರೊದಲ್ಲಿ ಮಾನವ DC ಗಳನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುವ ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿದೆ: co culturing rhGM CSF ಮತ್ತು rhIL-4 in vitro, ಪ್ರತಿ ದಿನ ಮಾಧ್ಯಮವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವುದು ಮತ್ತು 5 ನೇ ದಿನದಲ್ಲಿ ಅಪಕ್ವವಾದ DC ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು; 6 ನೇ ದಿನದಂದು, ಮಾನವ ಬಾಹ್ಯ ರಕ್ತದ ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಪಡೆದ DC ಗಳನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುವ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯ ಪ್ರೋಟೋಕಾಲ್‌ನಂತೆ 24 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಗುಂಪು ಮಾಡುವಿಕೆಯ ಪ್ರಕಾರ PBS, PFC ಮತ್ತು LPS ನ ಸಮಾನ ಪರಿಮಾಣಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಯಿತು.

ನೈಸರ್ಗಿಕ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಂದ ಪಡೆದ ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳು ಕಡಿಮೆ ವಿಷತ್ವ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಸ್ಟಿಮ್ಯುಲಂಟ್‌ಗಳಂತೆ ಕಡಿಮೆ ವೆಚ್ಚದ ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ನಂತರ, ವಿಟ್ರೊದಲ್ಲಿ ಪ್ರೇರಿತವಾದ ಮಾನವನ ಬಾಹ್ಯ ರಕ್ತದ ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಕೋಶದಿಂದ ಪಡೆದ DC ಕೋಶಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ PFC ಪ್ರೌಢ ಮಾರ್ಕರ್ CD83 ಅನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಮ್ಮ ಸಂಶೋಧನಾ ಗುಂಪು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ. ಫ್ಲೋ ಸೈಟೋಮೆಟ್ರಿ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು 24 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ 10 μg/mL ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ PFC ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯು DC ಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಪ್ರೌಢ ಮಾರ್ಕರ್ CD83 ನ ಗರಿಷ್ಠ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ, DC ಗಳು ಪ್ರಬುದ್ಧ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ನಮ್ಮ ಸಂಶೋಧನಾ ಗುಂಪು ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ ಇಂಡಕ್ಷನ್ ಮತ್ತು ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿದೆ. CD83 DC ಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರೌಢ ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್ ಆಗಿದೆ, ಆದರೆ CD86 DC ಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಸಹ-ಉತ್ತೇಜಕ ಅಣುವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, T ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲು ಎರಡನೇ ಸಂಕೇತವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಎರಡು ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳಾದ CD83 ಮತ್ತು CD86 ಗಳ ವರ್ಧಿತ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯು PFC ಮಾನವನ ಬಾಹ್ಯ ರಕ್ತದ ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಕೋಶದಿಂದ ಪಡೆದ DC ಗಳ ಪಕ್ವತೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, PFC ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ DC ಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಈ ಅಧ್ಯಯನವು ELISA ಬಳಸಿಕೊಂಡು DC ಗಳಿಂದ ಸ್ರವಿಸುವ ಸೈಟೋಕಿನ್‌ಗಳ IL-6, TNF-a ಮತ್ತು IL-10 ಮಟ್ಟವನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಿದೆ. IL-10 DC ಗಳ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಗೆ ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ, ಮತ್ತು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಸಹಿಷ್ಣುತೆ ಹೊಂದಿರುವ DC ಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಗೆಡ್ಡೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂಗಾಂಗ ಕಸಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಗೆ ಸಂಭಾವ್ಯ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಕಲ್ಪನೆಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ; 1L-6 ಕುಟುಂಬವು ಸಹಜ ಮತ್ತು ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆ, ಹೆಮಟೊಪೊಯಿಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತದ ಪರಿಣಾಮಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ; IL-6 ಮತ್ತು TGF β ಜಂಟಿಯಾಗಿ Th17 ಕೋಶಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುವ ಅಧ್ಯಯನಗಳಿವೆ; ದೇಹವು ವೈರಸ್‌ನಿಂದ ಆಕ್ರಮಣಕ್ಕೊಳಗಾದಾಗ, ವೈರಸ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ DC ಗಳಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ TNF-a DC ಪಕ್ವತೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಲು ಆಟೋಕ್ರೈನ್ ಪಕ್ವತೆಯ ಅಂಶವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. TNF-a ಅನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುವುದು DC ಗಳನ್ನು ಅಪಕ್ವವಾದ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಇರಿಸುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳ ಪ್ರತಿಜನಕ ಪ್ರಸ್ತುತಿ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸುವುದನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಈ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ELISA ಡೇಟಾವು PFC ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ IL-10 ನ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯ ಮಟ್ಟವು ಇತರ ಎರಡು ಗುಂಪುಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ, PFC DC ಗಳ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ; IL-6 ಮತ್ತು TNF-a ನ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯ ಮಟ್ಟಗಳು T ಕೋಶದ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಲು DC ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು PFC ಹೊಂದಿರಬಹುದು ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.