Polisakarid ki soti nan Chlorella (PFC), kòm yon polisakarid natirèl, te atire anpil atansyon nan entelektyèl nan dènye ane yo akòz avantaj li yo nan toksisite ki ba, efè segondè ki ba, ak efè gwo-spectre. Fonksyon li nan bese lipid san, anti-timè, anti-enflamatwa, anti Parkinson la, anti-aje, elatriye yo te preliminèman valide eksperyans nan vitro ak in vivo. Sepandan, toujou gen yon espas nan rechèch la sou PFC kòm yon modulateur iminitè imen.

Selil Dendritik (DC) se selil ki pi pwisan espesyalize ki prezante antijèn nan kò imen an. Kantite DC nan kò imen an piti anpil, epi yo souvan itilize yon modèl endiksyon vitro ki gen yon cytokine, sètadi DCs selil mononukleè ki sòti nan san periferik moun (moDCs). Yo te rapòte premye modèl DC in vitro an 1992, ki se sistèm kilti tradisyonèl pou DC yo. Anjeneral, li mande pou kiltivasyon pou 6-7 jou. Selil mwèl zo sourit yo ka kiltive ak granulocyte macrophage koloni-stimulan faktè (GM-CSF) ak interleukin (IL) -4 pou jwenn DCs frelikè (PBS gwoup). Sitokin yo ajoute kòm stimuli matirite ak kiltive pou 1-2 jou pou jwenn DC ki gen matirite. Yon lòt etid rapòte ke pirifye selil CD14 + imen yo te kiltive ak entèferon - β (IFN - β) oswa IL-4 pou 5 jou, ak Lè sa a, kiltive ak faktè necrosis timè-a (TNF-a) pou 2 jou pou jwenn DC ak segondè. ekspresyon CD11c ak CD83, ki gen pi fò kapasite pou ankouraje pwopagasyon selil alojenik CD4 + T ak CD8 + selil T. Anpil polisakarid ki soti nan sous natirèl gen ekselan aktivite imunomodulateur, tankou polisakarid ki soti nan dyondyon chiitake, dyondyon branch branch fann, dyondyon Yunzhi, ak Poria cocos, ki te aplike nan pratik klinik. Yo ka efektivman amelyore fonksyon iminitè kò a, amelyore iminite, epi sèvi kòm terapi adjuvant pou tretman anti-timè. Sepandan, gen kèk rapò rechèch sou PFC kòm yon modulateur iminitè imen. Se poutèt sa, atik sa a fè rechèch preliminè sou wòl ak mekanis ki gen rapò nan PFC nan pwomosyon spirasyon nan moDCs, yo nan lòd yo evalye potansyèl la nan PFC kòm yon modulateur iminitè natirèl.

Akòz pwopòsyon ki ba anpil nan DC nan tisi imen yo ak gwo konsèvasyon espès entèr ant DC sourit ak DC imen, yo nan lòd yo rezoud difikilte rechèch ki te koze pa pwodiksyon DC ki ba, modèl endiksyon nan vitro DC ki sòti nan selil mononukleè san periferik moun. yo te etidye, ki ka jwenn DC ak bon iminojenisite nan yon kout peryòd de tan. Se poutèt sa, etid sa a te itilize metòd tradisyonèl pou pwovoke DC imen an vitro: ko kiltive rhGM CSF ak rhIL-4 nan vitro, chanje mwayen an chak lòt jou, ak jwenn DCs frelikè nan 5yèm jou a; Nan 6yèm jou a, yo te ajoute volim egal nan PBS, PFC, ak LPS dapre gwoupman ak kiltive pou 24 èdtan kòm pwotokòl kilti pou pwovoke DC ki sòti nan selil mononukleè san periferik moun.

Polisakarid ki sòti nan pwodwi natirèl yo gen avantaj ki genyen nan toksisite ki ba ak pri ki ba kòm imunostimulan. Apre eksperyans preliminè, gwoup rechèch nou an te jwenn ke PFC siyifikativman amelyore makè ki gen matirite CD83 sou sifas selil periferik moun mononukleè selil DC ki te pwovoke nan vitro. Rezilta sikometri koule yo te montre ke entèvansyon PFC nan yon konsantrasyon 10 μ g / mL pou 24 èdtan te lakòz yon ekspresyon pik nan makè a matirite CD83 sou sifas DCs, ki endike ke DCs te antre nan yon eta matirite. Se poutèt sa, gwoup rechèch nou an te detèmine endiksyon an vitro ak plan entèvansyon. CD83 se yon biomarker enpòtan ki gen matirite sou sifas DCs, pandan y ap CD86 sèvi kòm yon molekil enpòtan ko-stimulasyon sou sifas DCs, aji kòm dezyèm siyal pou aktive selil T. Ekspresyon améliorée de biomarqueurs CD83 ak CD86 endike ke PFC ankouraje spirasyon moun periferik selil mononukleè ki sòti DCs, sijere ke PFC ka ansanm ogmante nivo sekresyon cytokines sou sifas DCs. Se poutèt sa, etid sa a evalye nivo cytokines IL-6, TNF-a, ak IL-10 sekrete pa DCs lè l sèvi avèk ELISA. IL-10 se pre relasyon ak tolerans iminitè DCs, ak DCs ak tolerans iminitè yo souvan itilize nan tretman timè, bay ide potansyèl terapetik pou tolerans iminitè nan transplantasyon ògàn; Fanmi 1L-6 a jwe yon wòl enpòtan nan iminite natirèl ak adaptasyon, ematopoyez, ak efè anti-enflamatwa; Gen etid ki endike ke IL-6 ak TGF β patisipe ansanm nan diferansyasyon selil Th17 yo; Lè kò a anvayi pa yon viris, TNF-a pwodwi pa DCs an repons a aktivasyon viris aji kòm yon faktè spirasyon otokrin ankouraje spirasyon DC. Bloke TNF-a pral mete DC yo nan yon etap frelikè, anpeche yo konplètman egzèse fonksyon prezantasyon antijèn yo. Done ELISA nan etid sa a te montre ke nivo sekresyon IL-10 nan gwoup PFC a te ogmante siyifikativman konpare ak de lòt gwoup yo, sa ki endike ke PFC amelyore tolerans iminitè DC yo; Ogmante nivo sekresyon IL-6 ak TNF-a sijere ke PFC ka gen efè pou amelyore DC pou ankouraje diferansyasyon selil T.