Mae polysacarid o Chlorella (PFC), fel polysacarid naturiol, wedi denu llawer o sylw gan ysgolheigion yn ystod y blynyddoedd diwethaf oherwydd ei fanteision o wenwyndra isel, sgîl-effeithiau isel, ac effeithiau sbectrwm eang. Mae ei swyddogaethau o ran gostwng lipidau gwaed, gwrth-tiwmor, gwrthlidiol, gwrth Parkinson, gwrth-heneiddio, ac ati wedi'u dilysu'n rhagarweiniol arbrofion in vitro ac in vivo. Fodd bynnag, mae bwlch o hyd yn yr ymchwil ar PFC fel modulator imiwnedd dynol.

Celloedd dendritig (DCs) yw'r celloedd cyflwyno antigen arbenigol mwyaf pwerus yn y corff dynol. Mae nifer y DCs yn y corff dynol yn fach iawn, a defnyddir model sefydlu cytocin in vitro wedi'i gyfryngu, sef DCs mononiwclear gwaed perifferol dynol sy'n deillio o gelloedd (modDCs), yn gyffredin. Adroddwyd am y model DC a achosir gan in vitro gyntaf ym 1992, sef y system ddiwylliant traddodiadol ar gyfer DCs. Yn gyffredinol, mae angen ei drin am 6-7 diwrnod. Gellir meithrin celloedd mêr esgyrn y llygoden â ffactor ysgogi cytref macrophage granulocyte (GM-CSF) a interleukin (IL) -4 i gael DCs anaeddfed (grŵp PBS). Ychwanegir cytocinau fel ysgogiadau aeddfed a'u meithrin am 1-2 ddiwrnod i gael DCs aeddfed. Nododd astudiaeth arall fod celloedd CD14+ dynol wedi'u puro wedi'u meithrin ag interfferon - β (IFN - β) neu IL-4 am 5 diwrnod, ac yna'n cael eu meithrin â necrosis tiwmor ffactor-a (TNF-a) am 2 ddiwrnod i gael DCs ag uchel. mynegiant CD11c a CD83, sydd â gallu cryfach i hyrwyddo toreth o gelloedd CD4+T allogeneig a chelloedd CD8+T. Mae gan nifer o polysacaridau o ffynonellau naturiol weithgaredd imiwnofodwlaidd rhagorol, megis polysacaridau o fadarch shiitake, madarch tagell hollt, madarch Yunzhi, a Poria cocos, sydd wedi'u cymhwyso mewn ymarfer clinigol. Gallant wella swyddogaeth imiwnedd y corff yn effeithiol, gwella imiwnedd, a gwasanaethu fel therapïau cynorthwyol ar gyfer triniaeth gwrth-tiwmor. Fodd bynnag, ychydig o adroddiadau ymchwil sydd ar PFC fel modulator imiwnedd dynol. Felly, mae'r erthygl hon yn cynnal ymchwil rhagarweiniol ar rôl a mecanweithiau cysylltiedig PFC wrth hyrwyddo aeddfedu MoDCs, er mwyn gwerthuso potensial PFC fel modulator imiwnedd naturiol.

Oherwydd y gyfran hynod isel o DCs mewn meinweoedd dynol a'r cadwraeth rhyng-rywogaeth uchel rhwng DCs llygoden a DCs dynol, er mwyn datrys yr anawsterau ymchwil a achosir gan gynhyrchu DC isel, modelau sefydlu in vitro o DCs sy'n deillio o gelloedd mononiwclear gwaed ymylol dynol wedi'u hastudio, a all gael DCs ag imiwnogenigrwydd da mewn cyfnod byr o amser. Felly, defnyddiodd yr astudiaeth hon y dull traddodiadol o ysgogi DCs dynol in vitro: cyd-ddiwyllio rhGM CSF a rhIL-4 in vitro, newid y cyfrwng bob yn ail ddiwrnod, a chael DCs anaeddfed ar y 5ed diwrnod; Ar y 6ed diwrnod, ychwanegwyd cyfeintiau cyfartal o PBS, PFC, a LPS yn ôl eu grwpio a'u meithrin am 24 awr fel y protocol diwylliant ar gyfer ysgogi DCs sy'n deillio o gelloedd mononiwclear gwaed ymylol dynol.

Mae gan polysacaridau sy'n deillio o gynhyrchion naturiol fanteision gwenwyndra isel a chost isel fel immunostimulants. Ar ôl arbrofion rhagarweiniol, canfu ein grŵp ymchwil fod PFC yn gwella'n sylweddol y marciwr aeddfed CD83 ar wyneb celloedd DC mononiwclear gwaed perifferol dynol sy'n deillio o gelloedd a ysgogwyd in vitro. Dangosodd canlyniadau cytometreg llif fod ymyrraeth PFC mewn crynodiad o 10 μ g/mL am 24 awr wedi arwain at fynegiant brig o'r marciwr aeddfed CD83 ar wyneb DCs, gan ddangos bod DCs wedi mynd i gyflwr aeddfed. Felly, penderfynodd ein grŵp ymchwil y cynllun sefydlu ac ymyrryd in vitro. Mae CD83 yn biomarcwr aeddfed pwysig ar wyneb DCs, tra bod CD86 yn foleciwl cyd-ysgogol pwysig ar wyneb DCs, gan weithredu fel yr ail signal ar gyfer actifadu celloedd T. Mae mynegiant gwell dau fiomarcwr CD83 a CD86 yn nodi bod PFC yn hyrwyddo aeddfedu DCs sy'n deillio o gelloedd mononiwclear gwaed ymylol dynol, gan awgrymu y gallai PFC gynyddu lefel secretion cytocinau ar wyneb DCs ar yr un pryd. Felly, gwerthusodd yr astudiaeth hon lefelau cytocinau IL-6, TNF-a, ac IL-10 a gyfrinachwyd gan DCs gan ddefnyddio ELISA. Mae IL-10 yn gysylltiedig yn agos â goddefgarwch imiwnedd DCs, ac mae DCs â goddefgarwch imiwnedd yn cael eu defnyddio'n gyffredin mewn triniaeth tiwmor, gan ddarparu syniadau therapiwtig posibl ar gyfer goddefgarwch imiwnedd wrth drawsblannu organau; Mae'r teulu 1L-6 yn chwarae rhan bwysig mewn imiwnedd cynhenid ​​​​ac addasol, hematopoiesis, ac effeithiau gwrthlidiol; Mae astudiaethau'n nodi bod IL-6 a TGF β ar y cyd yn cymryd rhan yn y gwahaniaethu rhwng celloedd Th17; Pan fydd firws yn goresgyn y corff, mae'r TNF-a a gynhyrchir gan DCs mewn ymateb i actifadu firws yn gweithredu fel ffactor aeddfedu awtocrin i hyrwyddo aeddfedu DC. Bydd blocio TNF-a yn rhoi DCs mewn cam anaeddfed, gan eu hatal rhag cyflawni eu swyddogaeth cyflwyno antigen yn llawn. Dangosodd data ELISA yn yr astudiaeth hon fod lefel secretion IL-10 yn y grŵp PFC wedi cynyddu'n sylweddol o'i gymharu â'r ddau grŵp arall, gan nodi bod PFC yn gwella goddefgarwch imiwnedd DCs; Mae lefelau secretion cynyddol IL-6 a TNF-a yn awgrymu y gallai PFC gael yr effaith o wella DC i hyrwyddo gwahaniaethu celloedd T.